骨樣骨瘤為良性成骨性腫瘤，由成骨細胞及其產生的骨樣組織構成。約占全部骨腫瘤的1%，占良性骨腫瘤的10%。病灶為一小的瘤巢，周圍有許多成熟 的反應骨。
常見于30歲以下的青少年，好發(fā)年齡為8-18歲。好發(fā)于男性，男、女之比為2：1。最常見部位為股骨小粗隆、肱骨近端內側皮質、脛骨遠端1/3，也可見于脊柱的附件。以脛、股骨最多見，合計約占50%，很少見于扁平骨、髓腔內和松質骨，可發(fā)生于骨皮質和骨松質。
病程有特征性，疼痛出現較早，往往于X線片上出現陽性病損前幾個月就已存在，病初為間歇性疼痛，夜間加重，服用水楊酸鹽可以減輕。后期則痛加重，呈持續(xù)性，任何藥物不能使之緩解。疼痛多局限，軟組織可腫脹，但受累區(qū)很少。有的病人也可沒有疼痛癥狀。病灶較小時，疼痛可伴有血管運動性反應如皮溫增高和多汗。疼痛不一定限于患區(qū)也可以放射至附近關節(jié)。
1．X線表現 病灶“瘤巢”呈圓形或橢圓形，透光陰影最大直徑不超過2cm，透光中央有點狀密度增高陰影，在透光區(qū)周圍常有反應性骨質增生。在長骨可分為以下3型：
（1）骨皮質型：表現為位于皮質內的圓形或卵圓形小的低密度陰影，瘤巢內有時可見高密度點狀鈣化區(qū)。外圍有致密的反應骨，反應范圍一般呈梭形，但也可呈不對稱狀，嚴重時可將瘤巢掩蓋而不顯示。
（2）骨松質型：瘤巢偶位于松質骨內，僅在瘤巢周圍有輕度至中度硬化邊緣，瘤巢中央可出現鈣化，也可有骨膜反應。
（3）骨膜下型：少見，瘤巢周圍有輕度硬化，中央瘤巢可使骨皮質表現有輕度壓跡。
2．CT檢查 CT檢查可顯示出瘤巢的大小、位置和中心的鈣化，瘤巢中心血運豐富，增強后有明顯強化。
3．MRI檢查 瘤巢在T1加權像上呈低到中等信號，在T2加權像上呈低、中等或高信號，內部鈣化或骨化明顯者則大部分為低信號。增強后多數瘤巢強化明顯，少數瘤巢可呈環(huán)狀強化。
鑒別診斷
1、Brodie膿腫二者均表現為低密度的巢，Brodie膿腫位于髓腔或松質骨，而骨樣骨瘤多位于皮質，前者多有感染史，局部有紅腫、熱、痛等炎性表現，常反復發(fā)作。由于骨樣骨瘤血運豐富，注射造影劑后強化明顯，而Brodie膿腫為無血運的膿腔，注射造影劑后不強化。
2、骨母細胞瘤組織學上，骨樣骨瘤和骨母細胞的細胞特征幾乎一樣，只是骨母細胞瘤的骨母細胞更豐富，新生血管更多，二者鑒別很困難，其鑒別主要通過臨床和影像學，骨樣骨瘤有典型的臨床癥狀，位于皮質內，瘤巢小于2厘米，反應骨多。而骨母細胞瘤病灶大，位于松質骨，反應骨殼較薄。
3、慢性骨膿腫為低度慢性化膿性感染，具有紅、腫、熱、痛等炎性癥狀，且有反復發(fā)作病史，好發(fā)于長骨干骺端，破壞區(qū)較大，骨皮質局限破壞，周圍致密，有時有小死骨，但無瘤巢。
4、慢性硬化性骨髓炎（Garre型）疼痛性質與骨樣骨瘤不同，常為間歇性，骨干皮質廣泛增生，對稱性。一般無膿腫及死骨，無痛巢，髓腔可閉塞。
5、成骨細胞瘤二者同屬良性或骨細胞性腫瘤。成骨細胞瘤無骨樣骨瘤特有夜間疼痛，但發(fā)展較快，破壞區(qū)較大，常>2cm。皮質膨脹明顯，周圍硬化輕微。
6、單發(fā)性內生骨疣無周圍骨質硬化，無疼痛。多發(fā)于手足小骨。
7、動脈瘤樣骨囊腫多位長骨干骺端及脊椎骨附件（椎弓根、橫突或棘突）。大小不一，薄殼間軟組織膨出，與周圍骨質分界清晰。發(fā)生在骨內為中心型，在骨外分偏心型和骨旁型。
8、內生骨疣（Enostosis）亦稱骨斑（Bovespot）或骨島（Boneisland），為松質骨內骨發(fā)育異常，呈骨島狀，一般無癥狀，無需治療。
